Genómica


Extracción, purificación, secuenciación y selección de tamaño de ácidos nucleicos, análisis genético con nuevas y exclusivas tecnologías detección y recuento de moléculas tanto de ácidos nucleicos como proteínas mediante el uso de sondas marcadas con un código de barras de colores.

Izasa Scientific le ofrece soluciones integrales en el campo de las Ciencias de la Vida.
Genómica | Izasa Scientific

Kits de extraccion/purificacion Ac Nucleicos

Purificación

BeckmanCoulter_AMPure XP_IzasaScientific

Purificación PCR - AMPure XP

Kit de Purificación de Productos de PCR.

AMPure XP es un Sistema altamente eficaz de Purificación de Productos de PCR, que consigue DNA de alta calidad sin arrastre de sales. Basado en el sistema de separación magnético SPRI® (Solid Phase Reverse Inmobilization), el protocolo requiere simplemente 3 pasos, es fácilmente automatizable, y no requiere ni centrifugar ni filtrar. 
Disponible en formatos de 5, 60 y 450 mL

Aplicación principal: Purificación de Productos de PCR. 

Aplicaciones “downstream”: 

  • PCR 
  • Genotipado – SNPs 
  • Genotipado – análisis de fragmentos, microsatélites 
  • Secuenciación Capilar 
  • Secuenciación Masiva (NGS) 
  • Clonaje 
  • Primer Walking 
     

Características principales:

  • Elevado rendimiento en la obtención de amplicones (> 100 pb) 
  • Eliminación eficaz de dNTPs que no hayan sido usados, primers, dímeros de primers, sales y otros contaminantes.
  • Estabilidad de los productos después de la purificación. No se produce degradación del DNA si se almacena a 4º C durante 7 días.
  • Alto rendimiento en la obtención de dsDNA y ssDNA.
  • Protocolos más rápidos.
  • Fácilmente automatizable.

 

 

 

 

 

Leer más ...
Pedir más info
BeckmanCoulter_RNAClean XP_IzasaScientific

RNA & cDNA - RNAClean XP

Kit de Purificación de cDNA y cRNA.

El kit de Agencourt RNAClean XP proporciona un método reproducible, sencillo y flexible para purificar ác. nucleicos generados en reacciones enzimáticas comunes tales como la síntesis de cDNA y las reacciones de transcripcción in vitro (IVT).
Disponible en formatos de 40 y 450 mLs.


Características principales

  • Purificación de productos cDNA y cRNA
  • Eliminación eficaz de dNTPs que no hayan sido usados, primers, dímeros de primers, sales y otros contaminantes.
  • Facilmente automatizable
  • No requiere centrifugación, filtración ni pasos de precipitación
  • Elución en solución acuosa

Leer más ...
Pedir más info
BeckmanCoulter_CleanSEQ_IzasaScientific

Eliminación de terminadores Secuenciación Sanger - CleanSEQ

Kit de Limpieza de Terminadores Marcados (Dye Terminators).

CleanSEQ es un sistema de purificación de reacciones de secuenciación capilar basado en el sistema de separación magnético SPRI® (Solid Phase Reverse Inmobilization), que presenta un protocolo sencillo de tan solo tres pasos.

El sistema CleanSEQ no requiere ni centrifugación ni filtración, y purifica eficazmente los productos de secuenciación para obtener una mejor calidad de los datos, lecturas más largas y mayores señales a la hora de secuenciar.

Compatible con todo tipo de plataformas:

• ABI PRISM® 3730, 3700, 3100, 3500 y 3500xl . • Beckman Coulter CEQTM y GeXPTM. • GE Healthcare MegaBACE®

Y con todas las químicas del mercado:

• BigDye® versiones 1.0, 1.1, 2.0, 3.0 y 3.1 . • DYEnamic ET . • GenomeLab QuickStart y GenomeLab Method Development kits
 

  • Gran calidad de Secuencias: valores de Phred20 medios de más 700 pb 
  • Elevada intensidad de la señal fluorescente. Posibilidad de reducir la concentración de BigDye® a 1/8, 1/16 e incluso un 1/32. 
  • Eliminación eficaz de los contaminantes de la reacción de secuenciación. 
  • Protocolo rápido y sencillo. 
  • Fácilmente automatizable. 
  • Diferentes formatos de 8 y 50 mL y para placas de 96 y 384 pocillos

Leer más ...
Pedir más info
BeckmanCoulter_SPRIselectReagent_IzasaScientific

Selección de tamaño - SPRIselect Reagent

Selección por tamaño de ácidos nucleicos.

El reactivo SPRIselect está basado en la tecnología paramagnética de partículas SPRI (Solid Phase Reverse Immobilization), que simplifica el proceso de selección por tamaño de ácidos nucleicos para la preparación de librerías NGS. La selección por tamaño se necesita para producir una distribución de fragmentos uniforme alrededor de un tamaño medio determinado. Usando el SPRIselect, la distribución se puede ajustar para adecuarse a la plataforma deseada. El proceso puede escalarse para aumentar o disminuir el flujo de trabajo. El protocolo es sencillo, rápido y fácilmente robotizable. 

Disponible en formatos de 5 y 60 mL.

Leer más ...
Pedir más info

Actualmente no hay contenido clasificado con este término.

¿Nos ayudas a mejorar?

Ofrecerte la mejor vía de comunicación a través de nuestra nueva web es nuestro principal objetivo. Queremos conocer más de cerca su opinión y saber que aspectos de la nueva web le gustan más o en cuáles debemos mejorar.