Cuando es necesario procesar grandes colecciones de muestras como es el caso de los estudios epidemiológicos o la selección de variantes génicas, el “cuello de botella” comienza en la preparación de muestras.

Genotipado masivo por cuantificación de SNPs mediante PCR específica de alelo, expresión génica, preparación de librerías de ADN para Next Generation Sequencing´.

• Bajos volúmenes de reactivos y muestras, reducida mano de obra. Objetivo, incrementar la productividad, evita el problema de disponibilidad de reactivos limitantes y reducir tiempo de ejecución del proyecto, minimizando el coste.
• Este equipo permite generar de docenas a cientos de bibliotecas preparadas para NGS en un solo paso en placas IFC de 48 ó 192 muestras.
• Paneles de diseño rápido fácil y flexible, para proyectos NGS específicos, genotipado de SNP o expresión génica para, detectar variantes de ADN, ARNm o miARN, desde unas pocas, hasta varios miles de muestras al día.