El pasado día 10 de noviembre, la “Food and Drug Administration” (FDA) de los Estados Unidos, autorizó, mediante el mecanismo de “Uso de Emergencia” (EUA) el empleo del anticuerpo monoclonal experimental BAMLANIVIMAB , de la farmacéutica Eli Lilly, para el tratamiento de la COVID-19 leve a moderado en pacientes adultos y pediátricos, con una serie de restricciones e indicaciones.

BAMLANIVIMAB está autorizado para pacientes con resultados positivos de la prueba PCR de SARS-CoV-2, que tengan riesgo alto de evolucionar a situación grave, antes de que estos pacientes requieran hospitalización, oxigenoterapia o ingreso en UCI. Si bien se sigue evaluando la seguridad y la eficacia de esta terapia en investigación, en ensayos clínicos se demostró que BAMLANIVIMAB reduce las hospitalizaciones.

Esta terapia con anticuerpos monoclonales es una de las vías más rápidas de desarrollo de fármacos anti-SARS-CoV-2, por lo que hay numerosos grupos trabajando en esta estrategia terapéutica. Además, recientemente saltó a los medios al ser el tipo de tratamiento que recibió el presidente de los Estados Unidos, acortando de forma espectacular su proceso infeccioso.

Nosotros ponemos a disposición de los investigadores, el paquete más completo de tecnologías para el desarrollo de monoclonales, desde los ensayos de afinidad, y cultivo celular, hasta la automatización de los procesos.

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Fuentes:

Noticia FDA